资源库 / 4月12日消息，近日爱康医疗发布公告称，已于2023年3月30日获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准的金属增材制造匹配式长段骨缺损修复体三类医疗器械注册证。

据悉，该产品TCBridge用于因创伤、肿瘤、感染、骨髓炎等造成的大段骨缺损重建治疗，基于集团的医工交互平台，提供从术前规划，医工交互，3D打印定制化设计与制造加工，最终交付临床完成手术。

资源库 / 4月12日消息，近日爱康医疗发布公告称，已于2023年3月30日获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准的金属增材制造匹配式长段骨缺损修复体三类医疗器械注册证。

据悉，该产品TCBridge用于因创伤、肿瘤、感染、骨髓炎等造成的大段骨缺损重建治疗，基于集团的医工交互平台，提供从术前规划，医工交互，3D打印定制化设计与制造加工，最终交付临床完成手术。